辉瑞英立达与君实生物PD-1单抗获批一线靶免联合治疗

  • 2025-04-28 08:54:09   
  • 李明朝
  • 专题

  4月25日,辉瑞公司宣布其口服靶向药英立达®(通用名:阿昔替尼片)于2025年4月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

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