登陆国际期刊，国产创新药艾诺米替赋能HIV规范治疗

　　近日,国际顶级期刊Nature旗下《信号转导与靶向治疗》(Signal Transduction and Targeted Therapy, STTT)(SCI IF=52.7)在《中国创新药研发与监管支持现状》一文中,引用了中国首个抗艾滋病口服新药——艾迪药业(688488.SH)自主研发的艾诺韦林及其复方制剂艾诺米替片(复邦德®)的全套临床研究。

　　国产创新力量:艾诺米替的临床定位与核心优势

　　文中特别指出:“艾诺韦林及其复方制剂是国内首个自主研发的新型抗艾联合疗法,为患者提供了更多的治疗选择。这些药物因其在应对关键公共卫生需求方面的突破性作用而备受关注,并通过国家药监局的优先审评审批通道加速上市,使中国患者能更快地获得这些急需的治疗方案,提升了药物可及性。”

　　艾诺米替是我国自主研发的三联单片复方抗HIV-1感染1类新药,于2022年12月获批上市,凭借“三合一”复方设计,为HIV感染者提供优质治疗方案。其将艾诺韦林、拉米夫定、富马酸丙酚替诺福韦三种国内外指南推荐的高效骨干抗病毒药物科学整合,实现“每日一片”的简化用药,既保障强效疗效,又精准破解长期治疗的核心痛点——服药依从性。

　　HIV治疗需长期坚持,依从性达标(通常≥95%)是持续病毒学抑制的关键。艾诺米替关键临床数据显示,其病毒学抑制率稳定在96%以上,且在血脂、体重等心血管代谢安全性指标上更具优势。

　　目前,艾诺米替已成功续约纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,体现了国家医保局对其临床价值、患者获益及产品创新性等方面的肯定,也体现了国家对具有临床价值的创新产品的支持,将大幅提升用药可及性。

　　推动防艾科普:破除认知误区,助力艾滋防控

　　艾诺米替系列研究获Nature子刊引用,不仅是一份荣誉,更是责任与动力的新起点。从临床突破到国际认可,从药物上市到积累长期证据,艾诺米替作为新一代抗艾复方制剂,有望持续领衔现在及未来的艾滋病抗病毒治疗之路,为更多患者带来长期治疗选择。

　　当下,关于艾滋病防控仍存在一些认知误区,我们结合权威证据,澄清三大核心常识,呼吁科学看待HIV。

　　1.HIV可防可治,绝非“不治之症”

　　虽无根治HIV的药物和疫苗,但规范抗病毒治疗可将其转化为可控慢性病。在遵医嘱治疗、定期随访的前提下,感染者预期寿命接近健康人群,能正常工作生活。艾诺米替等国产创新药的迭代,进一步优化了治疗便捷性与安全性,提升患者生活质量。

　　2.日常接触零风险,歧视比病毒更伤人

　　HIV仅通过性接触、血液、母婴三种途径传播,握手、共餐、共用办公用品等日常场景无感染风险。HIV离开人体后常温下快速失活,唾液、汗液中病毒载量不足以致病。比起病毒,对感染者的标签化与歧视,才是更大的伤害,给予其平等尊重是社会文明的体现。

　　3.U=U是科学定论,赋能生活重建

　　“病毒载量检测不到=不具备性传播风险”(U=U)已获世界卫生组织(WHO)、联合国艾滋病规划署(UNAIDS)等权威机构正式认可并纳入指南。感染者在专业医师指导下规律服药,持续6个月以上维持病毒载量低于检测下限(通常为<50拷贝/mL,部分检测试剂标准为<200拷贝/mL),且无其他性传播感染时,可有效消除通过性接触传播HIV的风险。PARTNER、Opposites Attract等多项大型前瞻性研究均证实此结论,为感染者重建正常生活注入重要信心。

　　艾迪药业表示,作为深耕抗HIV领域的创新企业,不仅将持续攻坚创新药物、推进临床规范应用,更将通过科学科普打破认知壁垒,减少误解与恐惧,为HIV感染者构建更包容的社会环境,助力实现“终结艾滋病流行”的公共卫生目标。