碳酸氢钠注射液通过一致性评价，新华制药再创佳绩

　　近日，新华制药收到了国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，确认其碳酸氢钠注射液(10ml0.84g)通过了仿制药质量与疗效一致性评价，公司为此品规的首家过评企业。

　　碳酸氢钠注射液被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》甲类品种，主要适用于治疗代谢性酸中毒，也用于碱化尿液，并在静脉滴注治疗某些药物中毒上有非特异性效果。

　　此次10ml0.84g规格的通过一致性评价，加上公司已有的10ml0.5g规格的批准文号，进一步丰富了产品管线，给患者提供了更为多样的用药选择。