多发性硬化创新治疗药物落地广州，为近3万患者带来新选择

文/羊城晚报全媒体记者 张华

图/视觉中国（除署名外）

3月24日，全球唯一多发性硬化（MS)患者全人源CD20单抗奥法妥木单抗落地广州。据记者了解，该药物在中山大学附属第三医院、中山大学附属第一医院等均能开具，此后，多发性硬化罕见病患者的治疗有了一种新选择。

中山大学附属第三医院神经内科邱伟教授表示：“多发性硬化目前尚无法治愈，因为需要长期用药，患者尤其关注药物安全性的问题，奥法妥木单抗通过‘全人源、小剂量等效和皮下给药’三大创新机制，不良事件发生率低，很好地兼顾了安全性和有效性。”

中山大学附属第三医院神经内科邱伟教授 图/受访者提供

多发性硬化发病率逐渐增高

据介绍，多发性硬化症是一种易发于青壮年的慢性中枢神经系统炎性疾病。患者常见的症状有行走困难、协调性差、言语缓慢、认知障碍、膀胱直肠和性功能障碍、麻木疼痛等感觉异常、视觉障碍和极度的疲劳感；病程中这些症状常常表现为间断地复发和缓解，随着病情的进展，逐步加重最终导致残疾。

多发性硬化于2018年被列入《第一批罕见病目录》。近年来，多发性硬化发病率逐渐增高。现有的临床研究得出的结论表明，人们在15岁之前受到的某种病毒感染可能成为诱因，会造成多发性硬化。据统计，目前全球有超过250万的多发性硬化患者，我国目前已诊断的多发性硬化患者约有30000多名。患者多在20-40岁之间，多发性硬化女性患者是男性患者的一倍。因此，专家提醒，突然肢体无力的人，一定要去医院进行检查。

多发性硬化症常见的症状有行走困难、协调性差等

长期规范治疗能有效减少复发

由于多发性硬化疾病反复发作，且没有特异性的诊断方法，因此诊断比较困难，治疗上也无法治愈但能减轻病情。

据悉，疾病修正治疗（DMT）是多发性硬化患者缓解期的标准治疗。据了解，目前上市的所有DMT药物均可在不同程度上减少复发缓解型MS患者的临床发作和影像学活动性病灶。坚持长期规范治疗能有效减少复发，延缓残疾进展。

据记者了解，2021年12月，国家药品监督管理局批准奥法妥木单抗用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。研究显示，奥法妥木单抗可显著减少年复发率和总体残疾进展风险，并具有良好的安全性。

此次，奥法妥木单抗应用于临床，将会给多发性硬化罕见病患者的治疗有了一种新选择。据专家介绍，奥法妥木单抗是一种靶向、精准剂量和给药的B细胞疗法，它也是目前全球首个且唯一患者可每月一次通过皮下给药的方式自行管理的B细胞疗法。随着第一批药品在广州全面落地，为多发性患者带来更为安全和便捷的治疗选择。(更多新闻资讯，请关注羊城派 pai.ycwb.com)

来源 | 羊城晚报・羊城派

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