舒格利单抗广东首日处方开出，将惠及更多肺癌患者

2022年1月13日，免疫肿瘤创新药物择捷美（通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly）在中山大学肿瘤防治中心和广东医科大学附属医院等多个医院开出广东首日处方。

择捷美是基石药业和辉瑞公司战略合作的一款PD-L1抗体药物，于2021年12月20日获得国家药品监督管理局批准，用于联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，以及联合紫杉醇和卡铂用于转移性鳞状NSCLC患者的一线治疗。

同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授是择捷美注册性III期临床研究 GEMSTONE-302主要研究者，他表示：“作为‘国家科技重大专项项目’支持研发的创新药，择捷美在临床研究阶段就纳入了大量的中国患者数据，更适合中国患者。尤其值得一提的是，择捷美还有着独特的双重作用机制，在激活T细胞杀伤肿瘤的基础上，保留抗体依赖的细胞介导的吞噬（ADCP）作用，活化巨噬细胞进一步杀伤肿瘤，双管齐下，且安全性出色，为国内众多肺癌患者带来突破性治疗获益的同时，也有望为国内NSCLC诊疗开启免疫同步联合化疗的新篇章。”

从获批到首批商业发货，择捷美仅用了不到20天的时间。近期，择捷美将陆续在国内其他城市、地区的医院落地首处，力求加速覆盖，满足全国患者迫切的治疗需求。辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“择捷美的加速可及，体现了辉瑞以患者需求为中心，进军免疫肿瘤领域并积极推进中国肺癌诊疗领域发展的决心！更是研发、生产、物流、分销等各环节合作方不断接力、加速推进，助力患者获益的印证。”

【记者】严慧芳

【作者】 严慧芳

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