国产新冠中和抗体对奥密克戎有效吗？定价是多少？公司回应了

记者 | 张倩楠

编辑 | 谢欣

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国家药品监督管理局12月8日应急批准了中国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物，即腾盛博药旗下控股公司腾盛华创的新冠病毒中和抗体联合疗法安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）。

12月9日，在腾盛华创公司举行的新闻发布会上，腾盛华创首席执行官罗永庆在回答界面新闻提问时表示，并不担心新冠中和抗体的产能供应和生产，对此有信心。据悉，目前安巴韦单抗/罗米司韦单抗由全球前三位的生物制药技术平台公司药明生物负责商业化生产。腾盛博药首席财务官李安康则表示，“我们的产能是比较有弹性的，具体接下来产能的布置肯定会根据需求来调整。”

罗永庆向界面新闻介绍，该新冠中和抗体将通过两种渠道进行销售，一是作为国家战略储备，二是日常消耗，在有疫情有使用需求的地方，遵循常规的处方药的渠道来进行管理。

关于政府战略性储备的采购，罗永庆介绍称，此前还在二三期临床时，腾盛博药就和国家的相关政府部委有过非常密切的沟通和交流，探讨了政府进行战略储备和战略采购。

对于未来的定价，李安康介绍，目前在国内的定价尚没有一个确定的数字，还在与政府商讨，因为政府订单、供应量这些都跟定价有关系，而同类别药物在美国的政府采购价是2100美元/针。李安康同时也否认了网传的每剂8000元人民币的价格。

此外他还介绍，目前两个中和抗体的产能足够满足目前的需求，预计由于供需不平衡导致的价格变化不会很快出现，特别是当生产规模扩大时，其实成本是会降低的，也就是说随着生产越多，价格可能变的更低。

对于广受关注的奥密克戎变异株问题，罗永庆表示，目前在全球有4个实验室正在进行实验，预计在未来两周得到实验结果。

罗永庆介绍称，腾盛博药此前预测新冠病毒有可能产生很多的变异，所以去年3月筛选抗体时，一个策略便是要选择一对抗体而不是一个抗体。这对抗体是结合在新冠肺炎病毒S蛋白结合域（RBD）的不同表位，其中安巴韦单抗的结合部位是高度保守的区域，不容易产生突变。

另外一个抗体罗米司韦单抗与S蛋白的结合部位则是另一个表位，与安巴韦单抗的不重叠，两种单抗结合，除了能阻止病毒S蛋白与人体的ACE2受体结合，还能阻止S蛋白与受体结合后的细胞膜融合，最大可能地避免了突变对中和抗体的逃逸，因为罗米司韦单抗和安巴韦单抗的结合表位不一样，作用机理也不同，这就最大可能地避免了突变株对中和抗体的逃逸。